大鼠骨骼肌卫星细胞体外培养生长和成肌特性

徐可; 方祖军; 李映川; 郑捷; 丁强

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大鼠骨骼肌卫星细胞体外培养生长和成肌特性

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目的建立大鼠骨骼肌卫星细胞分离和纯化方法，并观察骨骼肌卫星细胞的体外增殖和成肌特性。方法采用改良两步酶消化法结合差速贴壁技术，获得高纯度的骨骼肌卫星细胞。免疫组化染色鉴定体外培养的骨骼肌卫星细胞；MTT法检测体外培养骨骼肌卫星细胞的生长情况；倒置显微镜观察不同培养条件下骨骼肌卫星细胞的分化特性。结果获取的骨骼肌卫星细胞纯度高，细胞中肌源性标志中间丝蛋白desmin呈强阳性表达。体外培养时，骨骼肌卫星细胞有1～2d的潜伏期，5～6d进人平台期。细胞汇合至60％～70％或降低培养基血清浓度时，开始相互融合形成肌管细胞。结论酶两步消化法和差速贴壁技术是一种简便易行、获得较高纯度的骨骼肌卫星细胞的方法。骨骼肌卫星细胞体外培养时无需特殊诱导即可相互融合，形成具有骨骼肌收缩特性的肌管细胞。

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来源
《上海交通大学学报：医学版》 |2008年第7期|775-778|共4页
作者
徐可; 方祖军; 李映川; 郑捷; 丁强;
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作者单位

复旦大学华山医院泌尿外科;

上海200040;

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正文语种 chi
中图分类 Q813.11;
关键词
骨骼肌卫星细胞; 培养; 增殖; 分化;

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