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小檗胺对糖尿病心肌病心肌损伤的保护作用及其机制

         

摘要

目的 观察小檗胺(BBM)对糖尿病心肌病心肌损伤的保护作用并初步探讨其保护机制.方法 将60只雄性C57BL/6小鼠(8周龄)随机分为4组:正常对照组(control组),单纯药物处理组(Con+BBM组),糖尿病心肌病组(DCM组)和糖尿病心肌病+药物处理组(DCM+BBM组),每组15只.DCM组和DCM+BBM组小鼠采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高热量饮食法建立糖尿病心肌病模型,control组和DCM组灌胃生理盐水12周,Con+BBM组灌胃BBM(100 mg/kg)12周,DCM+BBM组小鼠在STZ注射2周后,每天通过灌胃补充小檗胺处理(100 mg/kg)共12周.待实验结束后,用小动物超声仪检测小鼠心脏收缩功能;HE染色法观察小鼠左心室心肌细胞横截面积;计算各组小鼠全心质量指数(HMI)和左心室质量指数(LVMI);Masson染色法观察心肌组织纤维化程度;免疫组化染色法检测心肌组织Collagen-1表达程度;分光光度法检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的含量;RT-PCR法检测心肌肥厚相关基因α-MHC和β-MHC的表达水平;Western blot法检测SIRT3、Ac-FOXO3a和gp91phox的蛋白表达水平.结果 与control组相比,DCM组小鼠心脏收缩功能显著降低,HMI和LVMI值明显升高,心肌肥厚相关基因的表达水平显著上升,心肌组织纤维化程度和氧化应激水平显著升高,且心肌SIRT3/FOXO3a信号通路被显著抑制(均P0.05).结论 小檗胺通过减轻心肌组织氧化应激损伤发挥抗糖尿病心肌病心肌损伤的作用,其分子机制可能与激活心肌SIRT3/FOXO3a信号有关.

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