siRNA miR-153-3p靶向KLF7对施万细胞增殖和迁移影响

李中岩; 王莹; 吕忠孝; 喻静; 王晓宇; 李文媛

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目的探讨siRNA-miR-153-3p对施万细胞(SCs)增殖和迁移的作用及机制.方法培养和鉴定SCs,将细胞分为正常组、miR-153-3p组(miR-153-3p慢病毒转染SCs)和siRNA miR-153-3p组(siRNA-miR-153-3p慢病毒转染SCs),实时荧光定量PCR检测miR-153-3p和KLF7 mRNA相对表达,5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)免疫染色检测各组细胞增殖情况,Transwell检测各组细胞迁移能力,荧光素酶报告分析验证KLF7为miR-153-3p的潜在靶点.结果与正常组比较,miR-153-3p组SCs中miR-153-3p表达显著增高(P<0.01),KLF7表达显著下调(P<0.01),细胞增殖和迁移显著降低(P<0.001).然而与miR-153-3p组比较,siRNA miR-153-3p组miR-153-3p表达显著降低(P<0.05),KLF7表达显著上调(P<0.01),细胞增殖和迁移显著增高(P<0.001).miR-153-3p通过3'-UTR结合直接靶向KLF7(P<0.05).结论 siRNA-miR-153-3p能够显著促进SCs增殖和迁移,其机制可能与靶向上调KLF7表达有关.

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来源
《山西医科大学学报》 |2021年第9期|1160-1164|共5页
作者
李中岩; 王莹; 吕忠孝; 喻静; 王晓宇; 李文媛;
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作者单位

阜新市中心医院神经外科阜新 123000;

牡丹江医学院神经组织工程研究所;

牡丹江医学院神经组织工程研究所;

牡丹江医学院神经组织工程研究所;

牡丹江医学院神经组织工程研究所;

牡丹江医学院神经组织工程研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类神经生理学;
关键词
miR-153-3p; 施万细胞; KLF7; 增殖;

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