γ—微管蛋白：微管蛋白超家族的新成员

机译：失散多年的亲人重现：微管蛋白超家族新成员的鉴定

机译：Tribolium castaneum中的微管蛋白超家族基因以及微管蛋白启动子驱动转基因表达的用途。

机译：交联质谱法确定将3-微管蛋白环复合物定位到有丝分裂纺锤体所需的Augmin的新界面交联质谱法确定将3-微管蛋白环复合物定位到有丝分裂纺锤体的Augmin的新界面。有丝分裂纺锤体交联质谱法确定了将3-微管蛋白环复合物定位在有丝分裂纺锤体上所需的Augmin新界面

机译：电场对微管蛋白的分子动力学模拟研究

机译：δ-微管蛋白和ε-微管蛋白：两种新型人中心体微管蛋白揭示了中心体结构和功能的新方面。

机译：衣原体基础体的组装需要UNI3基因并编码微管蛋白超家族的新成员δ-微管蛋白。

机译：通过降低诸如镰刀酸纤维素素β2-微管蛋白和IDH3之间的相互作用，增加碳氮化相关β2-微管蛋白取代通过降低β2-微管蛋白和IDH3之间的相互作用来增加脱氧性苯酚生物合成

机译：微管蛋白羧肽酶的分离与分析：人乳腺肿瘤中微管蛋白酪氨酸连接酶抑制的化疗靶点。

机译：环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂，单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂，吡咯并嘧啶作为抗叶酸和微管蛋白及多受体酪氨酸激酶抑制和抗肿瘤剂

机译：环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂，单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂，吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂

机译：环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂，单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂，吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂