果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建

毛咏秋; 何秋明; 罗锋; 姜愚; 魏于全

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目的　克隆果蝇成纤维细胞生长因子型受体(FGFR- 1)全长基因序列,构建其真核表达载体pd FR1。方法　采用PCR方法扩增果蝇FGFR- 1基因全长序列,克隆入载体p T- Adv,转化大肠杆菌XL1- Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒p T- Adv/ FGFR- 1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,命名为pd FR1,挑选白色菌落行酶切鉴定。结果　p T- Adv/ FGFR- 1测序结果与Gen Bank完全一致,pd FR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符。结论　克隆了果蝇成纤维细胞生长因子型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pd FR1,为完善异种分子疫苗免疫理论奠定基础。

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来源
《四川大学学报：医学版》 |2005年第3期|432-433|共3页
作者
毛咏秋; 何秋明; 罗锋; 姜愚; 魏于全;
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作者单位

四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体; TA克隆; 真核表达载体;

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