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乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究

         

摘要

目的:探讨乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1 P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌的机制研究.方法:选取2016年5月至2017年10月本院收治的80例原发性肝细胞性肝细胞性肝癌患者接受口服乐伐替尼24 mg·d-1直至疾病恶化和出现无法耐受的毒副作用.评价药物使用疗效;采用免疫组织化学法检测患者癌组织中VEGFR2蛋白的表达;采用Real-Time PCR法和Western Blot法检测癌组织中NF-κB、R1 P2、Bcl-2、Bcl-xl和Caspase-3的基因和磷酸化蛋白的表达.结果:乐伐替尼治疗原发性肝细胞性肝癌有效率为57.50%.与癌旁组织相比,原发性肝细胞性肝癌患者应用乐伐替尼治疗后,癌组织内NF-κB、R1 P2、BCL-xl和Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上升,VEGFR2和BCL-2 mRNA和蛋白含量明显下降(P<0.05).结论:乐伐替尼调控VEGFR/NF-κB/R1 P2信号治疗原发性肝细胞性肝癌,促进肝细胞性肝癌细胞的凋亡.且不良反应发生率较低,临床应用安全性较高.

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