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miR-519d过表达促使宫颈癌SiHa细胞基因表达谱发生改变

         

摘要

目的 分析miR-519d转染前后人宫颈癌SiHa细胞基因表达谱的变化.方法 向人宫颈癌SiHa细胞中转染模拟物上调细胞内miR-519d的表达,采用人全基因组表达谱芯片筛选其对细胞基因表达谱的影响,结合生物信息学软件进行靶基因预测,确定miR-519d的候选靶基因,采用qRT-PCR进行验证.结果 miR-519d表达上调后,共筛选到差异表达基因5172个,其中上调基因2476个,下调基因2796个.结合生物信息学软件进行靶基因预测,共确定164个miR-519d的候选靶基因.随后,对上述基因进行KEGG信号通路分析,采用STRING和pSTIING在线数据库构建候选基因编码蛋白的互作网络、预测转录相关和物理相关关系,发现了一些重要的节点分子.最后,采用qRT-PCR结果对部分关键基因进行了验证,与芯片结果基本一致.结论 miR-519d过表达促使人宫颈癌SiHa细胞的基因表达谱发生了显著地改变,结合生物信息学软件获得了164个候选靶基因,为系统、全面地阐明miR-519d在宫颈癌中的作用及其分子机制提供了重要的实验依据.

著录项

  • 来源
    《南方医科大学学报》 |2018年第7期|794-799|共6页
  • 作者单位

    南方医科大学南方医院口腔科,广东 广州 510515;

    南方医科大学南方医院妇产科,广东 广州 510515;

    南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,广东 广州 510515;

    南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,广东 广州 510515;

    南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,广东 广州 510515;

    南方医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,广东 广州 510515;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    微小RNA; 基因芯片; 宫颈癌; 差异表达基因;

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