Peutz-Jeghers综合征临床病理分析

占春玲; 吴保平

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目的探讨Peutz-Jeghers综合征(PJS)临床病理特征、更完善的临床诊治及随访方案.方法回顾性分析2001～2007年10月我院确诊的71例PJS患者临床及病理特点.结果有明确家族史者26例,占36.6%,病理以错构瘤为主.可与腺瘤性息肉、增生性息肉、幼年性息肉等多种类型息肉并存,合并恶性肿瘤者5例,占7.0%,家族直系亲属中发生恶性肿瘤者9例,占12.7%.结论除错构瘤性息肉外,PJS病人还可合并存在有多种类型息肉,PJS是一种癌易感综合症.不仅患者有一定癌变倾向,其家族肿瘤患病率也明显高于正常人群,应加强随访.

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来源
《南方医科大学学报》 |2008年第3期|481-483|共3页
作者
占春玲; 吴保平;
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作者单位

南方医科大学南方医院消化内科,广东,广州,510515;

南方医科大学南方医院消化内科,广东,广州,510515;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R596.11;
关键词
Peutz-Jeghers综合征; 肿瘤易感综合征; 息肉;

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