牦牛催乳素受体基因部分片段的克隆与序列分析

陈达文; 字向东; 徐华伟; 黄磊; 穆晓琨

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扩增出牦牛催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列,为研究牦牛乳腺组织中PRLR基因表达水平奠定基础.提取牦牛乳腺组织总RNA,根据NCBI的奶牛PRLR基因cDNA序列的保守区设计特异性引物,采用RT-PCR技术扩增牦牛PRLR基因,结果获得577 bp的片段,将该片段连接于pMD18-Simple质粒中,转化大肠杆菌,菌液PCR鉴定阳性克隆子,测序并分析氨基酸序列.分析序列与氨基酸与其他物种同源性,结果表明该序列与水牛、奶牛、绵羊、人、小鼠的PRLR基因mRNA的对应序列的同源性分别为97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%,编码的氨基酸同源性分别为97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.

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来源
《西南民族大学学报：自然科学版》 |2010年第1期|80-83|共4页
作者
陈达文; 字向东; 徐华伟; 黄磊; 穆晓琨;
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作者单位

西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类牛;
关键词
牦牛; 催乳素受体; 克隆;

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