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张勇群; 施静; 郝豆豆; 万莎; 陈思媛; 葛志静;
西藏自治区人民政府驻成都办事处医院 四川成都610041;
西藏大学医学院 西藏拉萨850000;
骨髓间充质干细胞; 胰岛素样生长因子(IGF-1); 胰岛瘤细胞(INS-1); IGF-1R信号通路;
机译:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)增强了体内体外和体内体外体内体内形态发生蛋白-6(BMP-6)的骨质发生活性,并且在体内具有比IGF-1的更强的成骨效果 结合BMP-2
机译:在脊椎动物中,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的分子进化速率各不相同,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是调节生活史特征的多效性基因座。
机译:反对瘦素对人SK-N-MC神经上皮瘤细胞中胰岛素样生长因子I(IGF-1),IGFBP-2和IGF-1受体表达的直接作用的证据。
机译:使用胰岛素的胰岛素如生长因子1(IGF-1)存在于胰岛素(IGF-1)的情况下使用动脉软骨细胞的制造
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)的CFTR相关配体(CAL)依赖性高尔基体运输受到胰岛素样生长因子1(IGF-1)的调节。
机译:胰岛素/ IGF-1信号通路通过平分GlcNAc N-聚糖调节作用增强肿瘤细胞的侵袭能力。与电子钙黏着蛋白的相互作用
机译:胰岛素和IGF-1调节乳腺肿瘤细胞中垂体肿瘤转化基因(PTTG)的表达
机译:新的自分泌/旁分泌刺激体外细胞迁移和转移的新定量
机译:通过抑制人gh,ghr,stat5,igf-1和/或SOC和人类gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素调节的蛋白的活性或表达来治疗疾病或病症的化合物;通过抑制人gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素以及人gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素调节蛋白的活性或表达来治疗疾病或病症的化合物;通过改变与人类gh,ghr,stat5和socs有关的信号转导基因来治疗疾病或病症的方法;和治疗由生长激素活性引起的疾病或状况的方法
机译:抗IGF抗体分子,相同分子,DNA分子,表达载体和药物成分的生产方法,以及体外抑制IGF-1和IGF-2与IGF-1和IGF-1受体IR-A的连接的方法胰岛素接收器
机译:筛选用于治疗骨质疏松症的候选药物的体外方法,包括检测所述候选药物对成骨细胞和脂肪细胞之间旁分泌调节的抑制活性
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