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石世德; 郑文岭; 杨太成; 李任先; 周岱翰; 冼江;
广州中医药大学第一附属医院;
广州军区总医院分子肿瘤学研究所;
肺癌/中医药疗法; 扶正抗癌方/治疗应用; 肺癌细胞/人肺癌细胞LA、肺癌原代细胞; 血清药理学; 大鼠;
机译:在A549非小细胞肺癌模型中,维生素D衍生物可增强酪氨酸激酶抑制剂与抑癌药物的抗癌和抗血管生成活性
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P276-00对人非小细胞肺癌细胞株丙戊酸(具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的抗癫痫药)的抗癌作用增强
机译:生物合成的铂纳米粒子在体外抑制人肺癌细胞的增殖并延迟人肺肿瘤异种移植物的体内生长-生物铂NPs的体外和体内抗癌活性
机译:载卡铂可生物降解的壳聚糖纳米颗粒在视网膜母细胞瘤细胞系中增强抗增殖活性的研究
机译:与肿瘤微环境有关的抗癌药物活性以及抑制再增殖和增强治疗效果的潜力。
机译:在A549非小细胞肺癌模型中维生素D衍生物可增强酪氨酸激酶抑制剂与抑癌药物的抗癌和抗血管生成活性
机译:人重组干扰素-γ在人类组织细胞淋巴瘤细胞系U937中的内化和降解:与Fc受体增强和抗增殖的关系
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:分离且同源的长肌腱(pten-long)人磷酸酶多肽,药物组合物,个体中治疗实体瘤的方法,个体中抑制实体瘤生长的方法,个体中抑制实体瘤中血管生成的方法,在个体的实体瘤中诱导血管上皮血管细胞凋亡的方法,在个体中治疗实体瘤的方法,人磷酸酶多肽和长(pten-long)同源物,pten-long或片段增强类似物及其组成,组成,编码长(pten-long)同源人磷酸酶多肽的分离核酸,表达载体,能够长表达tensin同源人磷酸酶多肽的转化细胞(pten-long),能够表达人磷酸酶多肽的宿主细胞和长tensin humolog en-long),方法,分离的核酸分子,分离的抗体,序列的抗体片段和肽片段
机译:分离的蛋白和htrt制剂,htrt蛋白片段,人类端粒酶,分离的多核苷酸,表达载体,细胞,非人类有机体,分离的或重组抗体,确定化合物或治疗是否是htrt活性或表达调节剂的过程,如果受试化合物是端粒酶逆转录酶活性的调节剂,则鉴定可调节htrt活性的化合物,制备重组端粒酶,检测样品中的htrt人产物以及是否存在至少一个端粒酶阳性人类细胞生物学样品,以诊断患者和癌症中的端粒酶相关病症,为癌症患者提供预后,以监测抗癌治疗的能力,减少患者癌细胞的增殖能力,从而增加癌症患者的预后。脊椎动物细胞的增殖能力,用于治疗与细胞内端粒酶活性高水平有关的疾病,分离选定的核酸
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