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EZH2及其抑制剂在非小细胞肺癌研究中的进展

         

摘要

肺癌是危害人类健康的常见肿瘤之一,5年生存率仅为15%.目前为止,许多研究发现,表观遗传学在肺癌的发生和发展中起十分重要的作用.Zeste增强子同源物2(EZH2)是多梳蛋白抑制复合体2(PRC2)的核心成分,能够通过转甲基作用使其对应组蛋白H3第27位点赖氨酸发生三甲基化而抑制靶基因的表达.研究发现EZH2在肺癌等多种恶性肿瘤中呈现高表达且与患者预后密切相关.EZH2主要通过促进肿瘤血管生成、沉默肿瘤抑制基因、抑制肿瘤细胞凋亡等机制在癌症进展中发挥作用.EZH2抑制剂能够增加肿瘤细胞对于化疗药物的敏感性,目前已经开展了EZH2抑制剂相关的临床试验.本文就EZH2和EZH2抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)研究中的最新进展作一综述.

著录项

  • 来源
    《转化医学电子杂志》 |2018年第10期|76-81|共6页
  • 作者

    宫颢; 刘红雨; 陈军;

  • 作者单位

    天津医科大学总医院肺部肿瘤外科;

    天津300052;

    天津市肺癌研究所;

    天津市肺癌转移与肿瘤微环境实验室;

    天津300052;

    天津医科大学总医院肺部肿瘤外科;

    天津300052;

    天津市肺癌研究所;

    天津市肺癌转移与肿瘤微环境实验室;

    天津300052;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 肺肿瘤;
  • 关键词

    EZH2; EZH2抑制剂; 非小细胞肺癌;

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