1,3,5,7,9-五蒽基心环烯的合成及表征

杜军婕; 苏茵; 陈佐长; 张前炎; 谢素原

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大多数已合成的C_(5)对称的五取代心环烯衍生物的荧光强度偏弱,这在一定程度上限制了其作为光电材料的应用.本研究通过1,3,5,7,9-五硼酯代心环烯与溴化蒽分子之间的五重Suzuki偶联反应,成功实现了具有C_(5)对称结构的1,3,5,7,9-五蒽基心环烯分子的合成.借助高分辨质谱、核磁共振波谱和X射线单晶衍射等手段对其五取代碗状结构进行了精确的表征,并结合紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和密度泛函理论计算对其分子轨道和光学性质进行了研究.结果表明,合成的1,3,5,7,9-五蒽基心环烯的荧光量子产率达到38.8%,较未经修饰的心环烯增强了近29倍,其合成有望拓展心环烯衍生物在发光材料领域的应用.

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来源
《厦门大学学报：自然科学版》 |2023年第5期|807-814|共8页
作者
杜军婕; 苏茵; 陈佐长; 张前炎; 谢素原;
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作者单位

厦门大学化学化工学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类氯Cl;碳C;
关键词
心环烯; 蒽; 1-五蒽基心环烯; 荧光;

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