Atg2基因敲除对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移的影响

古丽妮尕尔·司马义; 伊力亚斯·艾萨; 张金佩; 刘世玉; 席庆; 米娜

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目的探讨自噬相关基因2(Autophagy-related gene 2,Atg2)对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移的影响。方法蛋白质免疫印迹法鉴定两组细胞,即腺病毒介导CRISPR/Cas9系统靶向剪切AAVS1位点的基因未敲除组(AAVS1细胞)和Atg2ab基因双敲除组(Atg2ab DKO细胞);细胞划痕实验和Transwell小室法检测两组细胞的迁移能力;CCK-8法和细胞平板克隆形成实验检测两组细胞的增殖能力。结果 Atg2ab DKO细胞在24、48及72 h的光密度值(OD值)均较对照AAVS1细胞有所降低,但在72 h时,两种细胞的OD值差异有统计学意义(P<0.01)。Atg2ab DKO细胞形成的克隆数量少于对照组AAVS1细胞(6.33±2.31 vs15.00±1.00),差异有统计学意义(P<0.01)。Atg2ab DKO细胞创面愈合率(0.22±0.05)%显著低于对照组AAVS1细胞(0.82±0.05)%,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组AAVS1细胞相比,Atg2ab DKO细胞穿过Transwell小室的细胞数量显著减少(308.11±64.68 vs 79.78±48.95)(P<0.01)。结论 Atg2基因敲除有效抑制U2OS细胞的迁移和增殖等生物学功能,Atg2基因可能在人骨肉瘤发展中发挥重要作用。

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来源
《新疆医科大学学报》 |2023年第10期|1273-1277|共5页
作者
古丽妮尕尔·司马义; 伊力亚斯·艾萨; 张金佩; 刘世玉; 席庆; 米娜;
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作者单位

新疆医科大学基础医学院生物化学教研室;

新疆维吾尔医学专科学校;

新疆医科大学基础医学院生物学教研室;

新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类运动系肿瘤;
关键词
Atg2; U2OS细胞; 细胞增殖; 细胞迁移;

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