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张建强; 徐阳荣; 孟庆国;
烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室;
去甲去氢斑蝥素; 衍生物; 合成; 细胞毒活性;
机译:去甲二氢愈创木酸衍生物的合成及其对粟酒裂殖酵母和K562细胞系的生物活性
机译:产自Larrea divaricata的去甲去氢乙酸(ANHG):其对病毒细胞的细胞毒性潜能的初步评估
机译:通过二甲酰亚胺还原反式氢化二氢-B-去甲-甾烷二酮及其17-α-甲基衍生物的合成
机译:通过联苯甲萘衍生物的环晶体化合成六氢和1-甲氧基甲丙烯
机译:第一部分:乙烯基碘化物的立体特异性合成:均烯丙基醇衍生物的碘去甲硅烷基化反应第二部分。模型研究,(-)-Englerin A的形式合成以及新Englerin类似物的总合成和生物学评估。
机译:一系列具有环戊基环取代基的7-脱氮基5-去甲诺霉素衍生物的合成和抗胰蛋白酶活性。
机译:一些去甲斑in素和桥联全氢异吲哚衍生物的抗氧化和自由基清除活性
机译:液相色谱 - 串联质谱法分析人血浆中氢可酮,氢吗啡酮和去甲氢可酮的定量方法。
机译:20,21-去甲去甲去氢宁宁衍生物的旋光活性化合物,其制备方法,其用作药物的用途和包含它们的药物组合物。
机译:20,21-去甲去甲去甲宁衍生物的光学活性产物,其制备方法,其作为药物的用途和含有它们的药物组合物
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