通过2次PCR扩增在中性凝胶中直接进行差异显示分析

机译：优化的可视化显示和通过聚丙烯酰胺凝胶中的银染检测到的差异显示的cDNA条带的PCR再扩增，如在二乙醇胺处理的角质形成细胞模型中建立的那样。

机译：从未经处理的变性聚丙烯酰胺凝胶分离得到的差异显示的PCR产物的扩增

机译：防止洗脱过程中的脱嘌呤促进了差异显示凝胶中DNA的扩增。

机译：克隆PCR扩增18S rDNA和变性梯度凝胶电泳堆积堆肥中真菌多样性分析

机译：使用PCR扩增的16S rRNA基因的变性梯度凝胶电泳，沿着盐梯度进行土壤群落分析。

机译：防止洗脱过程中的脱嘌呤促进差异显示凝胶中DNA的扩增。

机译：补充信息1：琼脂糖凝胶（2％）显示在本研究中测试的每个基因的预期尺寸的特异性PCR产物的扩增。

机译：pCR扩增子的非凝胶检测诊断大肠杆菌，O157：H7：在田间条件下使用的潜力

机译：用于扩增在靶基因中具有各种遗传变异的遗传区域的引物组合物，使用该引物组合物扩增靶基因的方法，包括该引物组合物的PCR扩增试剂盒以及用于分析靶基因的基因型的方法

机译：用于扩增具有靶基因中各种遗传变异的遗传区域的底物组合物，使用相同靶来扩增靶基因的方法，包含该靶基因的PCR扩增试剂盒以及用于分析靶基因的基因型的方法

机译：检测样品DNA中DNA碱基序列修饰的方法包括：通过PCR扩增样品DNA，通过尿嘧啶特异性核酸酶分离PCR产物，并通过质谱仪分析片段