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人幽门螺杆菌UreB与Omp11双价疫苗载体的构建与鉴定

         

摘要

目的:构建含人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)郑州分离株MELHP27ureB-omp11融合基因的重组表达载体。方法:利用分子克隆技术,扩增HpUreB、Omp11编码基因及融合基因ureB-omp11,将融合基因ureB-omp11与载体pET30a(+)进行酶切、连接,然后转化并筛选含有目的基因的重组载体。结果:酶切、测序分析表明,插入的基因片段为HpureB-omp11融合基因,由2280bp组成。与GenBank报道的相比,核苷酸序列同源性为99.39%,氨基酸序列同源性为99.47%。结论:成功构建了MELHp27融合蛋白UreB-Omp11的双价疫苗重组载体,为Hp蛋白质疫苗和核酸疫苗的研制奠定了良好的基础。

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