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GLP实验室对实验动物血液分析的要求

         

摘要

1970年代以来,世界各国对出具化学品(尤其是药品)安全性数据的实验室开展了药物非临床研究质量管理规范(GLP)管理工作.我国自1980年代就着手开展GLP研究,其重中之重则是药品管理系统.本文则就临床检验室对动物血液分析的规范情况进行讨论.

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  • 来源
    《实验动物与比较医学》 |2011年第6期|466-469|共4页
  • 作者单位

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

    上海市计划生育科学研究所药理毒理室;

    中国生育调节药物毒理检测中心;

    上海200032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 泌尿生殖系;动物学实验(实验动物学)、动物学技术;
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