北京市开展“医疗器械产品注册管理办法”学习活动

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（本刊讯）为配合国家医药局第十六号令的颁布实施，北京市医药总公司于96年底组织了公司所属的270余家医疗器械厂商分批进行办班学习、北京市医药总公司戴浩森总工参加了会议，质量处副处长刘仁玉同志主持了会议，本刊马永春社长在会上也发表了讲话。会议详细讲解f十六号令《医疗器械产品注册管理办法》及国药器监字11996］第70号文《关于贯彻落实医疗器械市场准人审查规定有问题的通知》。我国将于一九九七年一月一日起实行医疗器械注册制，医疗器械产品在市场销售的识别为全国统一的注册证号。会上强调了医疗器械质量的重要性，要求各医疗器械厂商要加强医疗器械的生产经营管理，保障医疗器械的安全有效，维护人民身体健康。对目前

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来源
《医疗装备》 |1997年第1期|P.9-9|共1页
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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医疗器械与设备;医药卫生器械;
关键词
医疗器械市场; 产品注册; 管理办法; 北京市; 医疗产品; 医疗器械质量; 医疗器械产品; 生产经营管理; 医疗卫生单位; 医疗装备;

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