经基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童的临床研究

曾小莲; 吴艳花; 刘荣昌

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目的研究经基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童的临床疗效。方法选取2021年8月-2022年10月在我院诊治的60例特发性身材矮小儿童为研究对象,依据骨龄分为对照1组(5~8岁,n=30)和对照2组(9~12岁,n=30),均给予基因重组人生长激素治疗,比较两组临床疗效、生长相关指标(身高、胰岛素样生长因子-1)、骨代谢指标(骨密度、骨钙素)及不良反应发生率。结果对照1组治疗总有效率为93.33%,高于对照2组的83.33%(P<0.05);两组治疗后身高、胰岛素样生长因子-1水平均高于治疗前,且对照1组高于对照2组(P<0.05);两组治疗后骨密度、骨钙素水平均高于治疗前,且对照1组高于对照2组(P<0.05);对照1组不良反应发生率为6.67%,低于对照2组的16.67%(P<0.05)。结论经基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童临床疗效存在差异,相对而言低骨龄(5~8岁)患儿的治疗效果更为突出,身高、骨代谢指标均改善,且不良反应发生率低,值得临床应用。

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来源
《医学信息》 |2023年第20期|125-128|共4页
作者
曾小莲; 吴艳花; 刘荣昌;
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作者单位

上犹县人民医院儿科;

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正文语种 chi
中图分类小儿其他疾病;
关键词
经基因重组人生长激素; 骨龄; 特发性身材矮小;

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