SOD基因多态性与COPD易感性的Meta分析

王在川; 华琳

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目的系统评价SOD中SOD1+35A/C,SOD2 Val 16 Ala,SOD3 R213G基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性.方法检索CBM、CNKI、万方、VIP、EmBase和PubMed等中英文数据库,收集上述基因多态性与COPD的关系.采用Stata 12.0软件进行统计分析,以病例组和对照组基因型分布比值比及其95％可信区间(95％CI)表示其关联强度.结果共纳入研究11项,其中病例组5915例,对照组96831例.Meta分析结果显示,SOD1+35A/C(CA vsAA:OR:1.31;95％CI:0.88～1.95)、SOD2 Val 16 Ala(TC vsTT:OR:1.31;95％CI:0.88～1.95;CC vsTT:OR:0.93;95％CI:0.68～1.28)、SOD3 R213G(CA vsAA:OR,0.98;95％CI:0.63～1.53)基因多态性可能与COPD易感性无关,SOD3 R213G相关研究异质性较大(I2=68.8％),分组分析结果显示异质性主要来自于吸烟人群中.结论 SOD1+35A/C,SOD2 Val 16 Ala,SOD3 R213G基因多态性可能与COPD易感性无关,但在吸烟人群中SOD3 R213G多态性对COPD的影响需更多大样本的研究进一步证实.

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来源
《医学信息》 |2018年第17期|57-62|共6页
作者
王在川; 华琳;
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作者单位

首都医科大学,北京 100069;

首都医科大学生物医学工程学院,北京 100069;

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正文语种 chi
中图分类其他;
关键词
超氧化物歧化酶; 慢性阻塞性肺疾病; 基因多态性; Meta分析;

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