饶旺福教授从'虚'论治重症肌无力的经验

赵丽群; 饶旺福

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重症肌无力(Myasthemina Gravis,MG)，是一种累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体并由乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病。以全身骨骼肌易疲劳、波动性的肌无力和晨轻暮重为主要临床特征。本病归属于祖国医学"睑废"、"痿病"的范畴。导师饶旺福教授，国家级名中医，江西省中医药大学第一附属医院脑病科教授、主任医师，硕士研究生导师。从事脑病科教学、科研及临床工作40余年，精于医理，勤于临床，学术造诣颇深，尤其擅长运用中医药辨证治疗MG，临床疗效显著。笔者有幸侍诊左右，获益匪浅，现将治疗重症肌无力的理论和经验介绍如下。

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来源
《医学信息》 |2015年第34期|332-332|共1页
作者
赵丽群; 饶旺福;
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作者单位

江西中医药大学附属医院;

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