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药物临床试验中如何提高受试者的依从性

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摘要

临床试验中，受试者的依从性管理贯穿了临床试验的整个研究过程，研究者应在试验开始前就识别到可能发生不依从的各种潜在的因素，采取各种干预措施，减少和降低受试者不依从的发生率。只有提高了受试者的依从性才能避免试验分析结果的偏倚，保证临床试验的有效性。

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来源
《医学信息》 |2014年第37期|389-389|共1页
作者
张倩;
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作者单位

贵阳医学院附属医院药物临床试验机构;

贵州贵阳 550000;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
药物; 临床试验; 受试者; 依从性;

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