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糖皮质激素联合环磷酰胺治疗活动性狼疮性肾炎的护理

         

摘要

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官、多系统,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病.其免疫学异常极为复杂,几乎覆盖了整个免疫系统功能的紊乱,被公认为自身免疫病原型,代表着一系列迄今仍是"不治之症"或"难治之症"的自身免疫性疾病.SLE的患病率在国内人群中为70/10万.SLE的发病确切机理尚不明了,可能与先天性因素(遗传、种族)和非先天性因素(性激素、感染、药物、环境、妊娠)等有关.狼疮性肾炎(LN)是SLE最常见的临床表现,尽管许多SLE患者并无肾损害的临床变现,但LN的肾脏病理改变已经存在了,肾活检显示几乎所有SLE均有轻重不一的肾脏病理改变.近年来由于肾活检技术的提高,可正确地对LN进行病理分型和活动指标的判断[1],故早期、正确应用免疫抑制剂治疗使LN的预后得到明显改善.

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