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雄黄遗传毒性的研究

         
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cqvip:目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性，为临床提供毒理学依据。方法急性毒性：设350、2．98、253、2．15：1．83、1．55g／kg剂量组灌胃，对照组给予等体积的0．5％羧甲基纤维素钠溶液（Sodium Carboxymethyl Cellulose，CMC）。Ames试验：设雄黄浸出液原液、1：1、3．1、7：1和15：1稀释作为中、低、次低和最低剂量组，各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0．5ml，观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：设1、0．5、0．25g／kg三个剂量组，2次灌胃后，24h制片，镜检。CHL细胞染色体畸形试验：设雄黄浸出液1：15、1：31、1：63稀释液三个剂量，加药后将细胞放入C02培养箱中37℃培养24-48h。终止培养前4h，每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0．1ml，收获细胞，制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明：本次实验雄黄的LD50为2069g／kg。Ames试验：为阴性结果，雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论：本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。

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