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Rod─abaugh─KJ;
卵巢肿瘤; P16基因; 侵袭性; 交界性肿瘤; 9号染色体; 等位基因缺失; 卵巢癌; 杂合性丢失; 瘤发生; 体外扩增;
机译:人类交界性卵巢肿瘤(BOT)中的TP53改变和p53表达
机译:人类肺癌中CDKN2A(p16)/ CDKN2B(p15)改变与纯合染色体臂9p缺失的关联。
机译:肾癌中人类3号染色体短臂的等位基因缺失定位
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:没有p16基因突变的9号染色体短臂在胃癌中的杂合丧失。
机译:交界性和侵袭性上皮性卵巢肿瘤之间的关系:流行病学,组织学和预后交界性和侵袭性上皮性卵巢肿瘤之间的关系:流行病学,组织学和预后
机译:特异性染色体缺失与人细胞杂种中致瘤性的表达相关
机译:基于22号染色体第六个短臂或21号染色体第九个长臂的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:染色体17p11.2-12中的缺失导致压力遗传性遗传性神经病
机译:识别人类染色体20中已扩增或缺失的Hav染色体区域
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