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手术室复用医疗器械清洗包装质量管理的方法及其疗效分析

         

摘要

目的探讨手术室复用医疗器械清洗包装质量管理的方法以及具体疗效.方法将时间在2019年1月~2019年3月之间,手术室复用医疗器械的清洗包装质量作为参照组,这一组别使用我院自制的清洗包装质量评价标准.将时间在2019年4月~2019年6月之间手术室复用医疗器械的清洗包装质量作为研究组,这一组别使用标准化的清洗流程以及严格的质量管理.对比两个组别医疗器械的清洁合格率以及包装性能的完整度.结果研究组医疗器械的清洁合格率270件(100.00%),参照组为243件(90.00%),研究组医疗器械的清洁合格率显著高于参照组,P<0.05.研究组医疗器械的包装性能完整度269件(99.63%),参照组为216件(80.00%),研究组医疗器械的包装性能完整度明显高于参照组,P<0.05.结论对手术室复用医疗器械的清洗包装,采取标准化的清洗流程以及严格的质量管理模式,能够提高医疗器械的包装质量以及性能完整度.

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