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NR2B启动子区域SNP位点生物信息学探究

         

摘要

目的 NR2B基因的表达与调控与空间定向障碍、前庭疾病易感性等密切相关,通过生物信息学技术对NR2B基因启动子区域多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNP)进行探究。方法应用生物信息学检索的方法分析了目前已发表位于NR2B基因启动子区域的11个SNP。结果检索分析表明,S2、S9-11等位基因频率存在人种差异性;核心启动子的SNP可能参与靶基因的调控与表达,在线分析提示,不同转录因子结合元件位于含S1-5、S8-11等九个基因多态性位点序列中,一个转录因子结合元件位于含S6基因多态性位点序列,这些差异可能是SNP影响NR2B表达的重要原因之一。结论上述基因多态性位点的变化为研究其与前庭系统疾病的关联性提供重要思路。

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