AngⅡ对血管内皮细胞表达粘附分子和释放NO的影响

丁月霞; 刘启才

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AngⅡ对血管内皮细胞表达粘附分子和释放NO的影响

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cqvip:目的:观察AngⅡ对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达粘附分子(ICAM-1和VCAM-1)及内皮NO生成的影响,讨论三者之间的关系和可能机制。方法:采用胰蛋白酶消化法进行HUVECs的原代培养,3-5代用于实验;通过RT-PCR和W estern B lot检测两种粘附分子的mRNA和蛋白表达水平;利用G riees反应原理测定上清NO释放量。结果:HUVECs未活化时不表达VCAM-1而ICAM-1呈低表达状态;AngⅡ在生理浓度时(10-9mol/L)即可刺激HUVECs表达ICAM-1和VCAM-1 mRNA,随浓度增加表达增强;10-7mol/L AngⅡ在不同时间点刺激HUVECs 6 h即有ICAM-1 mRNA和VCAM-1 mRNA较高表达,但高峰有所不同,前者在10 h左右,后者为12 h。在AngⅡ刺激下两种粘附分子的蛋白表达水平和趋势与mRNA相似;并随浓度增加而明显抑制NO生成。结论:AngⅡ明显增强HUVECs表达粘附分子,并抑制其NO生成,具有显著的促炎和促动脉粥样硬化作用。

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来源
《中国民康医学》 |2007年第3期|P.81-8487|共5页
作者
丁月霞; 刘启才;
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作者单位

广州医学院附属第二医院心内科广东广州510260;

广州医学院分子生物学中心;

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正文语种 chi
中图分类实验医学、医学实验;
关键词
血管紧张素Ⅱ; 细胞间粘附分子-1; 一氧化氮; 血管内皮细胞; 表达;

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