T7肽修饰共载多柔比星与miRNA脂质体的制备及其对结肠癌细胞的增殖抑制作用

张战胜; 徐东为

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目的制备T7肽修饰共载多柔比星（DOX）与MIFsiRNA脂质体（T7-LPs-DOX/RNA）,研究其对人源结肠癌细胞（RKO）的靶向抑制作用。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜观察其形态。流式细胞仪检测RKO细胞对不同脂质体的摄取效率和摄取机制。细胞克隆形成实验检测不同脂质体对RKO细胞存活率的影响。构建RKO细胞肿瘤球模型,观察T7-LPs-DOX/RNA对实体肿瘤球的穿透能力。结果 RKO细胞对T7-LPs的摄取效率显著强于普通脂质体,T7-LPs-DOX/RNA对RKO细胞增殖抑制作用强于其他脂质体（P＜0.05）。经过T7肽修饰后,脂质体对肿瘤球的穿透能力显著增强。结论 T7-LPs-DOX/RNA是一种有效的结肠癌靶向给药系统。

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来源
《解放军医药杂志》 |2017年第1期|51-53|共3页
作者
张战胜; 徐东为;
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作者单位

第四军医大学附属唐都医院普通外科;

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正文语种 chi
中图分类 R735.35;
关键词
T7肽; 药物靶向; 阿霉素; 脂质体; 结肠肿瘤;

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