重组人生长激素治疗Prader-Willi综合征患者的临床研究进展

张晓盼; 张改秀

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Prader-Willi综合征(PWS)是一种复杂的多系统遗传病,主要表现为肌张力低下、进行性肥胖、身材矮小、智力低下、行为异常、代谢综合征等,本病预后不良,目前尚无有效的治疗方法.既往以控制饮食和减轻体重等对症治疗为主,但治疗效果欠佳.近年来,重组人生长激素逐渐应用到PWS的治疗,其能在一定程度上改善患者的身高、身体组分、认知、适应、行为、运动以及代谢等,且不良反应少,因而逐渐被临床认可并在临床上推广.

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来源
《医学综述》 |2019年第8期|1620-16241629|共6页
作者
张晓盼; 张改秀;
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作者单位

山西医科大学儿科医学系;

太原030001;

山西省儿童医院内分泌遗传代谢科;

太原030001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类小儿内分泌腺疾病及代谢病;
关键词
Prader-Willi综合征; 重组人生长激素; 精神运动发育; 代谢紊乱; 骨代谢;

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