遗传性脊髓小脑共济失调7型一家系报告

赵婷婷

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（上接600页）脊髓小脑共济失调7型（spinocerebellar ataxia7,SCA7）为一种常染色体显性遗传神经系统变性疾病,又名橄榄体-桥脑-小脑萎缩（OPCA）伴视网膜变性及常染色体显性遗传小脑性共济失调Ⅱ型,主要表现为共济失调、辨色力异常、视力下降、眼肌麻痹、眼底视网膜色素变性（[1]）。我院门诊自2015年,发现白族一家系患者,现报告如下。病历资料患者家系见图1。

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来源
《云南医药》 |2016年第5期|600,封4|共2页
作者
赵婷婷;
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作者单位

大理州人民医院门诊,云南大理671000;

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