丙型肝炎病毒核心蛋白在大肠杆菌和毕赤酵母中表达的比较

张敏睿; 朱娟莉; 董兆麟; 陈超

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丙型肝炎病毒核心蛋白在大肠杆菌和毕赤酵母中表达的比较

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为获得丙型肝炎病毒的核心蛋白(Core),将克隆有Core基因的表达载体pBVIL1-Core转化大肠杆菌HB101,温度诱导表达Core蛋白.同时利用PCR方法以含有丙型肝炎病毒全基因的质粒PBRTM/HCV为模板扩增Core基因,克隆进表达载体pPICZαA,构建表达载体pPICZαA-Core,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,在甲醇诱导下表达Core蛋白.Western-blot显示Core蛋白在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白量占菌体总蛋白的20%;在酵母培养上清中存在Core蛋白,证明Core蛋白在酵母系统中成功表达.

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来源
《微生物学通报》 |2006年第5期|80-83|共4页
作者
张敏睿; 朱娟莉; 董兆麟; 陈超;
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作者单位

西北大学生命科学学院,西安,710069;

国家微检测系统工程技术研究中心,西安,710069;

陕西西大北美基因股份有限公司,西安,710069;

西北大学生命科学学院,西安,710069;

西北大学生命科学学院,西安,710069;

国家微检测系统工程技术研究中心,西安,710069;

陕西西大北美基因股份有限公司,西安,710069;

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正文语种 chi
中图分类微生物学;
关键词
丙型肝炎病毒; 核心蛋白; 基因表达; 大肠杆菌; 毕赤酵母;

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