建立以EGFP为报告基因检测HSV感染的细胞株

赵磊; 于红; 张文卿

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建立以EGFP为报告基因检测HSV感染的细胞株

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通过PCR扩增HSV-1 ICP6启动子目的基因片段,克隆至真核表达载体pEGFP-1构建重组质粒pICP6-EGFP,转染Vero细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株Vero-ICP6-EGFP细胞.以不同量的HSV-1感染Vero-ICP6-EGFP细胞,分别以倒置荧光显微镜和流式细胞术检测EGFP荧光的量和强度.结果表明,转染细胞株Vero-ICP6-EGFP感染HSV-1 6h后,倒置荧光显微镜下即可检测绿色荧光;流式细胞术检测结果表明,EGFP荧光的量及强度随HSV-1病毒的滴度增加而增加.已建立的以EGFP为报告基因的Vero-ICP6-EGFP细胞株具有早期、快速、灵敏等优点,特异性较高,可望用于HSV感染的快速诊断及抗病毒药物的检测.

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来源
《微生物学通报》 |2005年第5期|118-121|共4页
作者
赵磊; 于红; 张文卿;
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作者单位

青岛大学医学院微生物学教研室,青岛,266021;

滨州医学院附属医院,滨州,256603;

青岛大学医学院微生物学教研室,青岛,266021;

青岛大学医学院微生物学教研室,青岛,266021;

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正文语种 chi
中图分类医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）;
关键词
人单纯疱疹病毒1型; 绿色荧光蛋白; 启动子ICP6;

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