药用植物冬凌草高通量转录组测序与分析

陈延清; 胡志刚; 刘大会; 黄必胜; 刘迪

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目的:得到冬凌草高通量转录组数据,为挖掘冬凌草二萜类生物合成途径关键基因,研究冬凌草EST-SSR分子标记提供数据来源.方法:利用Illumina HiSeq 4000高通量测序技术,采用Trinity的方法从头组装、序列拼接和去冗余处理;基于BLAST完成Unigene编码蛋白NR功能注释、GO分类、KEGG代谢通路注释和分类、功能基因挖掘,SSR分子标记挖掘.结果:获得冬凌草叶与茎两种不同组织共12 GB转录组数据,得到37961个Uni-gene基因,平均长度1063 bp;得到冬凌草叶和茎转录组有60条unigenes参与萜类化合物骨架合成、6条unigene参与各种萜类化合物合成,有26条unigene参与二萜化合物合成途径,叶与茎两种组织中有差异表达的基因4565个,其中在茎中表达较高的为1668个,在叶中表达较高的有2697个,与二萜类化合物合成相关的差异表达基因有15个.结论:本研究为冬凌草二萜化合物生物合成途径中关键基因的挖掘和分子育种提供了数据信息,为深入研究冬凌草中冬凌草甲素等有效成分的生物合成途径及其调控机制提供基础.

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来源
《中国现代中药》 |2018年第12期|1476-1482|共7页
作者
陈延清; 胡志刚; 刘大会; 黄必胜; 刘迪;
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作者单位

湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065;

湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065;

湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065;

湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065;

湖北中医药大学药学院,湖北武汉 430065;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
冬凌草; 二萜合成; 转录组分析; RNA-seq; 差异基因表达分析;

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