38例儿童型重症肌无力临床综合分析

李大良; 江德勤(通讯作者); 周宏; 陈建容; 严家华

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38例儿童型重症肌无力临床综合分析

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目的:探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)的临床特点、分型、治疗及随访情况。方法:收集2007年9月至2013年9月自贡市第四人民医院38例儿童型MG患儿的临床资料并进行回顾性综合分析。结果:38例患儿均临床确诊为重症肌无力, 男16例,女22例,男:女=1:1.4,其中I型(眼肌型)31例(81.6%);IIa (全身型)3例(7.9%);III 型(暴发型)1例(2.6%)。起病年龄为1.1~14.5岁,1~3岁起病者占28.9%,3-6岁起病者占47.4%;发病前有呼吸道感染者占47.4%;发病前有疫苗接种史者占5.2%;伴有甲状腺功能亢进症者占7.9%;MG发作≥2次者占18.4%;甲基硫酸新斯的明试验阳性率为100%;低频重复神经电刺激(RNS)阳性率为85.3%;抗乙酰胆碱受体抗体 (抗AchR-Ab)阳性率为37.5%。结论:我国儿童型MG以眼肌型常见,在患病率、性别、发病年龄、病情进展、实验室检查和治疗各方面有其自身特点,合并甲状腺亢进症多见,其胸腺瘤少见,此病预后好,较少留下神经系统后遗症发生。

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来源
《现代消化及介入诊疗》 |2019年第a01期|0254-0255|共2页
作者
李大良; 江德勤(通讯作者); 周宏; 陈建容; 严家华;
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作者单位

自贡市第四人民医院儿科;

四川自贡643000;

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正文语种 chi
中图分类医药、卫生;
关键词
儿童; 重症肌无力; 自身免疫; 治疗; 预后;

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