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猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立

         

摘要

利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA.最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释.与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应.批间、批内试验变异系数均小于10%.用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%.结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测.

著录项

  • 来源
    《现代畜牧兽医》 |2016年第4期|1-7|共7页
  • 作者单位

    江苏大学实验动物中心,江苏 镇江212013;

    中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛266032;

    中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛266032;

    江苏大学实验动物中心,江苏 镇江212013;

    江苏大学实验动物中心,江苏 镇江212013;

    江苏大学实验动物中心,江苏 镇江212013;

    中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛266032;

    中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛266032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    猪细小病毒; 抗体; VP2-ELISA;

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