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基于网络药理学探讨“黄芪-当归-大枣”角药补气养血的分子机制

         

摘要

目的运用网络药理学探讨"黄芪-当归-大枣"角药补气养血的分子机制。方法利用中药系Cytoscape软件构建蛋白互作PPI网络,获得关键靶点。借助DAVID数据库对筛选靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。进一步构建气血两虚小鼠模型,灌胃"黄芪-当归-大枣"水煎剂,检测各组PTGS2 mRNA表达水平与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,完成验证实验。结果筛选得到"黄芪-当归-大枣"角药化学成分47个,预测作用靶点43个,关键靶点10个,生物功能主要定位在内质网膜和线粒体,通过介导癌症大枣"角药可调控气血两虚小鼠中PTGS2 mRNA表达,降低TNF-α释放,进而抑制TNF信号通路的激活,进一步证实了预测的可靠性。结论本研究深入诠释"黄芪-当归-大枣"角药补气养血作用多成分、多靶点和多通路的复杂机制,为其进一步临床应用和功能食品开发提供科学依据。

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