4-(4-氯丁酰基)-α,α-二甲基苯乙酸甲酯的合成工艺改进

机译：单-和1,1'-双（3,4,4-三氯丁-3-烯酰基）-二茂铁和3,4,4-三氯丁-3-烯丙基环庚二烯的合成

机译：由3，合成3,4-二溴-3,4,4-三氯-1-苯基丁-1-酮和1-芳基-2-溴-3,4,4-三氯丁-3-烯-1-酮4,4-三氯丁-3-烯酸

机译：2-（3,4-二甲基苯基-3- [3,4-二氯（或3,4-二甲基）苯甲酰基]）-丙酸作为某些杂环化合物合成中的前体

机译：合成5-氰基-3-（4-氯丁酰基）吲哚在1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐中的吲哚

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：（4R）-4-苄基-3-{（4S）-4-氯-4-（S）-22-二甲基-13-二氧戊环-4-基丁酰基} -13-恶唑烷定-2-一

机译：（4R）-4-苄基-3-{（4S）-4-氯-4-[（S）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]丁酰基} -1,3-恶唑烷定-2-一

机译：六氯-1,3-丁二烯与谷胱甘肽的酶促偶联。形成1-（谷胱甘肽-s-基）-1,2,3,4,4-五氯丁-1,3-二烯和1,4-双（谷胱甘肽-s-基）-1,2,3,4- tetrach lorobuta-1,3-diene。 （重新公布新的可用性信息）。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：（3S）-N-羟基-4-（{4-[（4-羟基-2-丁基-羟基）苯氧基}磺酰基）-2,2-二甲基-3-硫代吡啶碳酰胺或（S）-N-的使用羟基-4-（4-丁-2-羟基-苯甲磺酰基）-2,2-二甲基-硫代吡啶-3-羧酰胺用于治疗炎症性皮肤病

机译：（3S）-N-羟基-4-（{4-[（4-羟基-2-丁基-羟基）苯氧基}磺酰基）-2,2-二甲基-3-硫代吡啶碳酰胺或（S）-N-的使用羟基-4-（4-丁-2-乙氧基-苯磺酰基）-2,2-二甲基-硫代吡啶-3-羧酰胺用于治疗炎症性皮肤病