遗传性口形细胞增多症二例报告

王立本; 朱含媛; 张国和

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＜正＞遗传性口形细胞增多症是一种罕见的常染色体疾病,国外截至1979年共报告43例,国内1984年迄今仅见4例报道本文报告2例,情况如下: 例1:女,13岁,回族,于1978年5月15日入院。自述近三年多来反复出现巩膜及皮肤黄染,有时发生鼻衄及牙龈出血。病程中无寒战发热或消化功能紊乱等表现。否认曾有肝炎病史或服用过某些可致溶血、肝损害药物或食物史。其兄亦曾有贫血及巩膜黄染史。体检:发育较同龄人矮小,营养稍差,皮肤及

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来源
《宁夏医学杂志》 |1987年第2期|108-109|共2页
作者
王立本; 朱含媛; 张国和;
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作者单位

石嘴山市第二人民医院儿科;

石嘴山市第二人民医院儿科;

宁夏医学院附属医院内科;

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