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骨膜蛋白在急性创伤性脑损伤大鼠中的表达及临床意义

         

摘要

目的 探讨骨膜蛋白(Periostin)在急性创伤性脑损伤(aTBI)大鼠中的水平,并分析其作用机制,为进一步研究急性创伤性脑损伤发病机制及治疗提供具有临床价值的信息.方法 取清洁级大鼠36只,构建急性脑损伤手术模型,成功后将其随机分成A、B、C组,每组各12只大鼠.A组为空白对照健康大鼠,B组为aTBI大鼠,C组为接受Periostin干预的aTBI大鼠.每组6只于建模后第24h用于Periostin浓度、认知、行为能力及炎性因子检测;另外6只于颅脑损伤后24h断头处死,取出脑挫伤灶制作病理标本,染色后采用免疫组化法检测神经细胞形态.结果 C组外周血、脑脊液Periostin浓度高于B组和A组(P<0.05);B组脑脊液Periostin浓度高于外周血浓度(P<0.05);3组IL-6、TNF-α、CRP水平无统计学意义(P>0.05);3组神经功能缺损程度评分(NFDS)水平比较差异有统计学意义(P<0.05);C组神经细胞凋亡率高于B组和A组(P<0.05);C组对特异性蛋白微管结合蛋白2(MAP2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达高于B组和A组.结论 Periostin来自中枢神经系统,可通过加快神经细胞凋亡、抑制特异性蛋白表达进一步导致脑损伤恶化,应在TBI治疗中多关注Periostin浓度变化.

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