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URG4基因促进肝癌细胞迁移和侵袭

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摘要

目的探讨上调基因4(URG4)对人肝癌细胞系Hep3B细胞迁移、侵袭的作用.方法通过定量PCR检测转染干扰RNA(siRNA)后Hep3B细胞内URG4 mRNA变化,通过Western blotting检测转染siRNA后Hep3B细胞内URG4蛋白变化.分别对转染后的细胞采取划痕实验、Transwell实验检测URG4基因对Hep3B细胞迁移以及侵袭能力的影响.最后通过Western blotting方法检测URG4敲降对Hep3B细胞内TGF-β和E-cadher-in表达的影响.结果siURG4不仅可显著降低Hep3B细胞内URG4 mRNA水平(P＜0.05),同时还可以显著降低Hep3B细胞内URG4蛋白水平(P＜0.05).URG4敲降引起Hep3B细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P＜0.05).除此之外,URG4敲降引起Hep3B细胞内TGF-β蛋白水平降低和E-cadherin蛋白水平上升.结论URG4通过调控TGF-β和E-cadherin基因的表达,从而降低Hep3B细胞的迁移、侵袭能力.这为继续展开对于肝癌的发生、发展过程的研究提供了新的思路.

著录项

来源
《宁夏医学杂志》 |2021年第5期|398-400|共3页
作者
丁洋; 杨志琦; 丁妮; 张晓燕; 李明皓;
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作者单位

宁夏回族自治区人民医院肝胆外科宁夏银川750002;

宁夏回族自治区人民医院肝胆外科宁夏银川750002;

宁夏回族自治区人民医院肝胆外科宁夏银川750002;

宁夏回族自治区人民医院肝胆外科宁夏银川750002;

宁夏回族自治区人民医院肝胆外科宁夏银川750002;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肝肿瘤;
关键词
肝癌; URG4; 迁移; 侵袭; RNA干扰;

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