先天性子宫阴道缺如综合征患者阴道成形术的护理现状

刘怡; 庄薇

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先天性子宫阴道缺如（mayerrokitanskykiisterhauser，MRKH）综合征表现为子宫及阴道上2／3发育不全，其发病率约为1／4500[1]。此类患者的核型为46XX，表现为先天性无阴道、子宫缺如或始基子宫，智力及体格发育正常，卵巢发育及功能正常，具有典型的女性第二性征和性心理，是原发性闭经的常见原因[2]。

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来源
《军事护理》 |2015年第21期|43-46|共5页
作者
刘怡; 庄薇;
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作者单位

同济大学附属第一妇婴保健院十病区;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类女性生殖器畸形;
关键词
先天性子宫; 阴道成形术; 阴道缺如; 综合征; 护理现状; 患者; 先天性无阴道; 女性第二性征;

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