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IC U病人医疗器械相关压力性损伤证据应用审查及障碍因素分析

         
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摘要

[目的]了解重症监护室(ICU)成年病人医疗器械相关压力性损伤预防证据在临床的应用现状,分析护理实施中的障碍因素、促进因素,为临床拟定对策提供依据.[方法]以Johns Hopkins循证护理实践模式为指导,系统地检索、评价、汇总证据,并评价证据的可行性、适宜性、临床意义、有效性,确定引入临床的证据.建立审查指标,进行质量审查,根据基线审查结果进行障碍因素及促进因素分析.[结果]共纳入22条最佳证据,根据最佳证据制订14条审查指标,2条审查指标依从率>60％,12条审查指标依从率<60％,其中有7条指标依从率为0.证据应用的主要障碍因素为缺乏医疗器械选择标准、规范化流程、评估工具、护肤用品以及护士预防意识及知识缺乏等;主要促进因素为科室具备证据转化所需的物质条件,医护学习能力强,合作氛围良好以及管理层大力支持.[结论]ICU病人医疗器械相关压力性损伤预防证据与临床实践存在较大差距,应充分利用促进因素克服障碍,实施改进,促进证据的有效应用.

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