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异基因造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症预处理病人的护理

         

摘要

假肥大型肌营养不良又称杜兴(氏)肌营养不良(Duchenne’s musculardystrophy,DMD),是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征,同时累及心肌和呼吸肌。病人多于3岁~4岁起病,6岁左右出现行走困难,12岁后丧失行走能力,病情不可逆的进行性恶化,通常20岁左右因呼吸循环衰竭而死亡,目前尚无有效的治疗方法。

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