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高度敏感HIV血液检测方法获FDA批准

         

摘要

纽约,3月1日美国FDA周四批准了一项用于检测捐献血液中微量HIV和丙肝病毒的高灵敏度化验方法,这意味着临床用血将更加安全。 在过去3年内,Chiron公司向美国血液供应部门提供其生产的Procleix药盒进行血检,覆盖面达70%。该药盒为核酸扩增试验(NAT),可检测极微量的HIV和丙肝病毒颗粒。

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