新生儿猝死综合征基因学研究进展

张月涵; 黄全勇

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新生儿猝死综合征是一周岁以下的婴儿不明原因的突然意外死亡,是新生儿意外死亡的一种病因,该病病因迄今未明。通过复习近些年国外学者关于新生儿猝死综合征的研究,探讨新生儿猝死综合征的主要危险因素、脑部激素变化,以及与新生儿猝死综合征相关的基因型,如与长QT综合征相关的KCNE2、SCN5A、RyR2、CAV-3基因,基因测序方法检测MAOA基因、与炎症反应和新生儿猝死综合征相关基因研究,提供有关新生儿猝死综合征的研究进展和研究方向,为以后新生儿猝死综合征发病机制和病因探索提供新思路。

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来源
《实用医药杂志》 |2017年第4期|370-373|共4页
作者
张月涵; 黄全勇;
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作者单位

大理大学基础医学院病理学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类新生儿其他疾病;
关键词
新生儿猝死综合征; 危险因素; 激素变化; 基因突变;

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