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空气主要组分在Ag表面的吸附行为研究

         

摘要

空气中熔融的Ag能够溶解自身体积的22倍氧气,冷却固化过程中其他气体(N_(2)、CO_(2)等)几乎为零。吸附是气体溶解的第一步,本文基于量子化学和簇模型的方法建立空气主要组分N_(2)、O_(2)、CO_(2)于Ag表面的吸附模型,研究Ag表面对空气主要组分的吸附行为。结果显示,O_(2)在Ag(100)、Ag(110)、Ag(111)上的吸附能都为最大,空气中Ag的周围主要吸附O_(2),且几乎不产生与其他非氧组分的直接接触;Ag表面上N_(2)、O_(2)、CO_(2)的解离都需要一定的热激活条件,O_(2)在Ag表面的解离能垒低于N_(2)和CO_(2),更容易解离成O吸附在表面。因此,Ag对空气中的O_(2)具有选择性吸附的功能。

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