蜜蜂球囊菌荧光PCR快速检测方法的建立及应用

宋战昀; 王振国; 冯新; 王伟利; 罗雁非; 刘金华; 姜永莉

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以蜜蜂球囊菌ITS1、ITS2和5.8 S rDNA保守序列(U68313)为参考,设计一对特异性引物和一条TaqMan探针,建立了一种快速检测蜜蜂球囊菌的荧光PCR方法.该方法灵敏度达1 ng/μL的阳性DNA比常规PCR高10倍.检测的特异性高,与蜜蜂幼虫芽胞杆菌、蜂房蜜蜂球菌、蜜蜂败血杆菌无交叉反应,同时可避免常规PCR因电泳造成的污染.应用该方法对蜜蜂及蜂制品的实际样品和模拟样品进行检测,结果显示所建立的荧光PCR检测方法在4 h内即可报告结果,与传统病原菌分离培养、常规PCR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好等优点,可以用于蜜蜂及其制品中蜜蜂球囊菌的快速检测和进出境检疫.

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来源
《动物医学进展》 |2010年第12期|49-53|共5页
作者
宋战昀; 王振国; 冯新; 王伟利; 罗雁非; 刘金华; 姜永莉;
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作者单位

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春,130062;

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062;

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正文语种 chi
中图分类 S895.137;
关键词
蜜蜂白垩病; 蜜蜂球囊菌; TaqMan探针; 荧光PCR;

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