重症肌无力危象患儿行机械通气1例临床护理

占小兵

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儿童重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要是累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，临床主要特征是局部或全身骨骼肌于活动时易于疲劳无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。肌无力危象是指重症肌无力患者突然发生呼吸肌或由延髓支配的肌肉严重无力，以致不能维持换气功能的危象，是患儿致死的主要原因。2010年5月，我科对1例MG危象行机械通气的患儿实施精心治疗与护理，患儿病情好转出院。现将护理体会报告如下。

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来源
《齐鲁护理杂志》 |2011年第3期|112-114|共3页
作者
占小兵;
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作者单位

广州中医药大学第一附属医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类重症肌无力;
关键词
重症肌无力危象; 临床护理; 机械通气; 患儿; 神经-肌肉接头; 获得性自身免疫性疾病; 乙酰胆碱受体; 突触后膜;

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